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Toutes les actualités scientifiques

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Leucémie myéloïde chronique (LMC)
Article Commenté
Source : Cancer. 2017 Jul 25. doi: 10.1002/cncr.30885.
Après échec d'un premier arrêt du traitement ITK d'une LMC, que peut-on attendre d'une deuxième tentative ?
Pr Michel Tulliez (Hôpital Henri-Mondor - Créteil)
De nombreuses publications, principalement françaises, depuis 10 ans, ont démontré la possibilité d’arrêter le traitement par l’imatinib (et plus récemment par le dasatinib ou le nilotinib) avec environ 50% de rémission prolongée sans traitement. Ces tentatives d’arrêt ont été proposées à des patients traités pour la plupart depuis au moins trois ans et en réponse moléculaire profonde...
Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
Article Commenté
Source : N Engl J Med. 2017 ; 377(1):62-70.
Protocole maitre pour l'étude de multiples traitements, de multiples maladies ou les deux
Pr Vincent Lévy (Hôpital Avicenne - Bobigny)
L’approche généralement considérée comme standard pour générer une information robuste (Evidence Based) passe par la réalisation d’essais cliniques, chacun évaluant une intervention dans une maladie donnée avec une stratégie thérapeutique donnée. En raison de la multiplicité des situations et du coût croissant de la réalisation des essais, de nombreuses questions restent...
Lymphome
Article Commenté
Source : Br J Haematol. 2017 Aug 2. doi: 10.1111/bjh.14881.
Les transformations en lymphomes de haut grade de macroglobulinémie de Waldenström ; une série rétrospective de 77 cas du FILO
Dr Stéphanie Harel (Hôpital Saint-Louis - Paris)
La macroglobulinémie de Waldenström (MW) est définie par une prolifération lympho-plasmocytaire médullaire associée à une IgM monoclonale circulante. Il s’agit d’un lymphome B de bas grade et à ce titre, son évolution peut être émaillée par une transformation en lymphome B diffus à grandes cellules. Toutefois, dans la MW cette complication est très peu décrite, mal connue...
Hémostase et hémorragie
Article Commenté
Source : Ann Intern Med. 2017 ; 167(6):410-417.
Méta-analyse des recherches de cancers occultes chez les patients présentant un évènement thromboembolique veineux non provoqué
Dr Nicolas Gendron (Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris)
L'année 2017 correspond au 150ème anniversaire de la mort d'Armand Trousseau (médecin à l'Hôtel-Dieu), auteur de la publication de "La Clinique médicale de l'Hôtel-Dieu de Paris" (1861). Dans le chapitre « Phlegmasia Alba Dolens » (maladie thromboembolique veineuse, MTEV), Trousseau abordait la relation entre le développement d'un évènement thromboembolique veineux...
Lymphome
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Septembre 2017
« Sueurs nocturnes abondantes : un signe de lymphome ? »
Médisite note que « les sueurs nocturnes sont des phénomènes fréquents aux causes multiples, mais lorsqu'elles sont abondantes et répétées, un lymphome peut en être à l'origine ». L’article explique ainsi que « plusieurs causes peuvent expliquer [les sueurs nocturnes] : une forte fièvre d'origine virale ou bactérienne, une hyperthyroïdie, des crises d'angoisse, une hypoglycémie, les bouffées...
Lymphome
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Septembre 2017
« Créteil : journée du lymphome à Mondor »
Le Parisien fait savoir que « l’hôpital Henri-Mondor participe à la Journée mondiale des lymphomes ». Le journal indique ainsi que « la salle de conférences de l’hôpital Henri-Mondor (AP-HP) à Créteil accueille l’unité Hémopathies lymphoïdes, dirigée par le Pr Corinne Haioun, en partenariat avec l’association France Lymphome Espoir, dans le cadre de la journée mondiale des lymphomes »...
Leucémie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Septembre 2017
« La vitamine C, arme contre les leucémies ? »
Le Temps rappelle que « la vitamine C et le cancer, c'est une histoire qui dure. La molécule-phare des agrumes est suspectée depuis les années 1970 d'avoir un effet protecteur sur le développement de certaines tumeurs ». « Deux publications reviennent […] sur le rôle de la vitamine C dans certains cancers du sang appelés hémopathies malignes, avec des résultats qui ne manqueront pas de...
SMP, myélofibrose et Vaquez
Article Commenté
Source : Blood Advances 2017 ; 1:968-971
Des clones JAK2 V617F sont présents plusieurs années avant l'apparition d'un syndrome myéloprolifératif
Pr Nicole Casadevall (Hôpital Saint-Antoine - Paris)
La mutation JAK2 V617F est la mutation la plus fréquente dans les néoplasmes myéloprolifératifs classiques (plus de 95% des PV et environ 50% des TE et des myélofibroses). D’autre part, la mutation JAK2 V617F a été récemment identifiée comme une mutation driver de l’hématopoïèse clonale liée à l’âge chez les individus sains. L’hématopoïèse clonale JAK2 V617F...
Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
Article Commenté
Source : Leukemia 2017 ; 31:1348–54
Prolifération des cellules leucémiques et progression de la maladie chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique
Pr Vincent Lévy (Hôpital Avicenne - Bobigny)
La LLC a longtemps été considérée comme une maladie « accumulative » dans laquelle il existait un défaut de mort cellulaire et une prolifération minime. Plusieurs études portant sur de faibles effectifs semblent indiquer qu’un taux de prolifération de 0,35% naissance/jour était associé à une maladie plus agressive, même lorsque le temps de doublement des lymphocytes était lent...
Greffes
Article Commenté
Source : Blood 2017 ; 129(17): 2347–58
Impact de la biologie moléculaire des myélodysplasies sur le devenir post-allogreffe
Dr Maud D'Aveni-Piney (CHRU de Nancy - Vandœuvre-lès-Nancy)
L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) reste à l’heure actuelle la seule thérapie potentiellement curative des syndromes myélodysplasiques (SMD) et des formes frontières myélodysplasies/myéloprolifératives (SMP/SMD). L’impact des nombreuses anomalies moléculaires décrites dans la physiopathologie de ces pathologies a encore été peu...
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