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Toutes les actualités scientifiques

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Leucémie aiguë
Article Commenté
Source : J Clin Oncol. 2017 ; 35(32):3678-3687.
L'impact du niveau socio-éducatif sur les LAM
Dr Pierre Hirsch (Hôpital Saint-Antoine - Paris)
De très nombreux facteurs pronostiques sont identifiés dans les LAM. Ils concernent principalement les caractéristiques physiologiques des malades (âge, antécédents…) ou les caractéristiques génétiques de la maladie (caryotype, mutations…). L’impact des facteurs socio-économiques et en particulier du niveau de revenu et du niveau éducatif est plus débattu. Les rares études réalisées à ce sujet sont...
Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
Article Commenté
Source : Leukemia. 2017 ; 31(8):1808-1815
Relation entre les critères d'éligibilité et les AEs dans les essais randomisés menés dans les hémopathies malignes
Pr Vincent Lévy (Hôpital Avicenne - Bobigny)
La grande majorité des essais randomisés en hématologie utilisent des critères d’éligibilité permettant de limiter l’inclusion à des patients « fit » et homogènes. Sont ainsi diminués les effets de certaines caractéristiques des patients sur l’effet du traitement ou le risque de voir apparaître des AEs trop nombreux. Des études antérieures ont par ailleurs montré qu’en moyenne 81% des ECT excluaient...
SMP, myélofibrose et Vaquez
Article Commenté
Source : Leukemia. 2017 Sep 22. doi: 10.1038/leu.2017.298.
La progression vers la fibrose dans la PV : impact de mutations précoces
Pr Nicole Casadevall (Hôpital Saint-Antoine - Paris)
La semaine dernière je vous rapportais un article signé par Passamonti et collaborateurs qui présentaient un score pronostique établi à partir de données cliniques et moléculaires pour prédire la survie des patients avec myélofibrose post PV et post TE. Ce score, auquel ils ont donné le nom de MYSEC-PM, est plus adapté à la fibrose secondaire à la PV ou la TE que le score IPPS qui s’applique...
Hémostase et hémorragie
Article Commenté
Source : Blood. 2017 ; 130(19):2055-2063
Résultats de Phase I de l'ADAMTS13 recombinant dans le traitement du PTT héréditaire
Dr Nicolas Gendron (Hôpital Bichat-Claude-Bernard - Paris)
Le PTT est une microangiopathie thrombotique au cours de laquelle l’agrégation des plaquettes au facteur von Willebrand (vWF) entraine une thrombopénie profonde, une anémie hémolytique ainsi que des microthrombis vasculaires disséminés responsables de la symptomatologie. Les facteurs déclenchant les poussées de PTT sont liés à l’augmentation des taux de vWF (inflammation, infections...
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Novembre 2017
« 7 maladies que vous pouvez avoir sans le savoir »
Médisite constate en effet que « certaines maladies évoluent silencieusement... et ne sont découvertes qu'à des stades avancés, graves, voire parfois sans guérison possible. Pour certaines, ce sont des milliers de malades qui s'ignorent ». Le site d’informations dresse une liste de 7 d’entre elles, et explique « comment savoir si on en est atteint ». Il évoque notamment l’hémochromatose, causée par « trop de fer dans le...
Lymphome
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Novembre 2017
« Maladie de Crohn : les médicaments rendent à risque de lymphome »
Médisite rend compte d’une étude de chercheurs de l’ANSM parue dans le JAMA : « Les résultats démontrent que parmi les patients atteints d'une maladie intestinale inflammatoire, ceux qui reçoivent un traitement à la thiopurine ou aux anti-TNF alpha auraient un risque accru de contracter un lymphome ». L’article indique que « les chercheurs de l'ANSM ont utilisé les données de l'Assurance maladie comprenant...
Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
Article Commenté
Source : Nat Commun. 2017 ; 8(1):755.
NFAT2 est un régulateur central du phénotype anergique dans la LLC
Pr Vincent Lévy (Hôpital Avicenne - Bobigny)
Les cellules de LLC sont des proliférations de cellules B qui lorsqu’elles sont anergiques - c’est-à-dire ne répondant pas à la stimulation du BCR – ont une évolution plus indolente que lorsqu’elles restent sensibles à la stimulation par le BCR.Environ 10% des patients vont présenter au cours de leur maladie une transformation de leur maladie en lymphome agressif, ou lymphome de Richter dont...
Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
Article Commenté
Source : Br J Haematol. 2017 ; 179(3):439-448.
Transformation histologique de la maladie de Waldenström : présentation clinique et devenir. Une étude rétrospective multicentrique du FILO
Pr Vincent Lévy (Hôpital Avicenne - Bobigny)
La maladie de Waldenström est une hémopathie lymphoïde B rare, qui reste incurable malgré d’indéniables progrès dans sa prise en charge. La transformation histologique de la maladie en lymphome B diffus à grandes cellules (DLBCL) est considérée comme rare. A ce jour, les transformations d’autres hémopathies lymphoïdes B matures (LLC, lymphomes folliculaires) sont bien décrites, mais...
SMP, myélofibrose et Vaquez
Article Commenté
Source : Leukemia. 2017 May 31. doi: 10.1038/leu.2017.169.
Modèle pronostique clinico-moléculaire pour prédire la survie des patients avec myélofibrose post-PV et post-TE
Pr Nicole Casadevall (Hôpital Saint-Antoine - Paris)
En pratique courante, le score pronostique international (IPSS) ou le score dynamique (DIPSS) sont utilisés pour prédire la survie et instituer un traitement dans la myélofibrose, qu’elle soit primitive ou secondaire. Ces scores ont été développés à partir de cohortes de patients avec myélofibrose primitive. De plus en plus de publications suggèrent qu’ils ne s’appliquent pas parfaitement aux...
SMP, myélofibrose et Vaquez
Article Commenté
Source : Blood. 2017 ; 130(15):1768-1771.
Ruxolitinib dans la TE résistante ou intolérante à l'hydroxyurée : résultats à long terme d'une étude de phase 2
Pr Nicole Casadevall (Hôpital Saint-Antoine - Paris)
Dans la newsletter parue le 12 octobre, je vous faisais part d’un article de Claire Harrisson et al. donnant les résultats du traitement par ruxolitinib versus le meilleur traitement disponible chez les patients avec TE résistants ou intolérants à l’hydroxyurée (Blood 2017). Les résultats de cette étude sont relativement négatifs puisque le ruxolitinib ne montre pas de supériorité par rapport au meilleur...
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