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Hématologie /
× Leucémie

112 articles dans cet axe pathologique
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Compte Rendu
Source : ASCO 2016
Rémission persistante à l'arrêt d’un traitement par nilotinib chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique, en première ligne : analyse des résultats de l'étude ENEST Freedom
Dr Richard Delarue (Hôpital Necker - Paris) le 4 Juin 2016
Pourquoi essayer d’arrêter un traitement par inhibiteur de tyrosine kinase chez un patient atteint de leucémie myéloïde chronique : parce que c’est « enfin la guérison » et la disparition de la maladie, parce que cela coûte moins cher, parce que l’absence de traitement s’accompagne de moins d’effets secondaires,
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Articles scientifiques (56)
Cas cliniques (1)
Vos patients ont lu (55)
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Source : EHA 2016
Enfin un traitement pour les leucémies à cellules dendritiques plasmocytoïdes !
Dr Raphaël Itzykson (Hôpital Saint-Louis - Paris) le 12 Juin 2016
Les néoplasmes à cellules dendritiques plasmocytoïdes (BPDCN) sont des hémopathies malignes extrêmement rares mais de pronostic redoutable. Elles atteignent le plus souvent le sujet âgé, et dans la plupart des cas, elles se présentent à la fois sous une forme leucémique avec envahissement
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Source : EHA 2016
Rémission sans traitement chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique traités par nilotinib en 1ere ligne : résultats de l’essai ENESTFREEDOM
Dr Gabriel Etienne (Institut Bergonié - Bordeaux) le 12 Juin 2016
Peut-on et avec quels résultats, interrompre un traitement de 1ere ligne par nilotinib (NIL) (600 mg/j) chez des patients atteints de LMC en phase chronique ? Les résultats présentés de l’essai ENESTFREEDOM apportent des éléments de réponse.
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Source : EHA 2016
Evaluation d’un conditionnement d’intensité réduite dans les leucémies aigues lymphoblastiques de l’adulte : étude prospective de l’essai UKALL14
Dr Eolia Brissot (Hopital Saint-Antoine - Paris) le 12 Juin 2016
Dans l’analyse « donneur » versus « absence de donneur » de l’étude UKALL12/E2993 chez les adultes traités pour une leucémie aigue lymphoblastique (LAL), l’augmentation de la survie globale ne bénéficiait pas aux patients plus âgés ayant reçu un conditionnement myéloablatif en raison d’une mortalité liée au traitement (TRM) élevée (35% à 2 ans).
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Source : EHA 2016
Evolution des procédures d’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez les patients adultes atteints de leucémies aigues lymphoblastiques: une étude de l’Acute Leukemia Working Party de l’EBMT
Dr Eolia Brissot (Hopital Saint-Antoine - Paris) le 12 Juin 2016
La prise en charge des leucémies aigues lymphoblastiques (LAL) s’est considérablement modifiée cette dernière décennie avec la modification des protocoles de chimiothérapie inspirés des protocoles pédiatriques, l’avènement des inhibiteurs de tyrosine kinase dans la
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Source : EHA 2016
Le point sur les CAR-T dans les LAL-B
Dr Raphaël Itzykson (Hôpital Saint-Louis - Paris) le 11 Juin 2016
Les CAR-T sont annoncés comme une révolution de l’immunothérapie des hémopathies malignes, et leur développement a commencé dans les LAL-B. A l’heure où les premiers essais de CAR-T ouvrent dans certains centres français, mais
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Source : EHA 2016
Un nouveau modèle de physiopathologie des SMD/LAM induits par la chimiothérapie
Dr Raphaël Itzykson (Hôpital Saint-Louis - Paris) le 11 Juin 2016
Les SMD/LAM induits par l’exposition aux cytotoxiques sont, à l’exception des LAM avec translocations CBF ou t(15;17), des hémopathies de très mauvais pronostic, notamment du fait de l’incidence des mutations de TP53.
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Source : EHA 2016
Le volasertib en phase III : de l’intérêt de choisir la bonne dose
Dr Raphaël Itzykson (Hôpital Saint-Louis - Paris) le 11 Juin 2016
Le volasertib est un inhibiteur de polo-like kinases qui bloque le cycle cellulaire. Une phase II randomisée (Döhner Blood 2014) avait rapporté en première ligne dans des LAM inéligibles à un traitement intensif un bénéfice en taux de RC et en survie de l’addition
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Compte Rendu
Source : EHA 2016
Analyse comparative de l’efficacité du dasatinib et du nilotinib en 2ème ligne après échec de l’imatinib chez des patients en phase chronique de LMC
Dr Gabriel Etienne (Institut Bergonié - Bordeaux) le 11 Juin 2016
Quelle est la meilleure option thérapeutique à proposer à un patient en échec (inefficacité ou intolérance) d’un traitement de 1ere ligne par de l’imatinib (IMA) ? Quatre molécules sont actuellement disponibles dans cette situation
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Compte Rendu
Source : EHA 2016
Efficacité et sécurité de génériques de l’imatinib : étude du registre polonais
Dr Gabriel Etienne (Institut Bergonié - Bordeaux) le 11 Juin 2016
Disposant de plus d’une douzaine de molécules génériques de l’imatinib (IMA), cette étude du groupe polonais avait pour objectif d’évaluer l’efficacité et la tolérance de celles-ci au cours de la première année de traitement.
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Compte Rendu
Source : EHA 2016
Etude des anomalies des bilans lipidique et glucidique chez des patients traités par nilotinib, dasatinib et imatinib : résultats de l’étude ENIGMA 2
Dr Gabriel Etienne (Institut Bergonié - Bordeaux) le 11 Juin 2016
Existe-t-il une spécificité des différents inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) en termes de troubles métaboliques induits ? L’objectif de cette étude était de documenter de manière prospective les anomalies des bilans lipidique et glucidique chez des patients traités
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Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Septembre 2017
« La vitamine C, arme contre les leucémies ? »
le 21 Septembre 2017
Le Temps rappelle que « la vitamine C et le cancer, c'est une histoire qui dure. La molécule-phare des agrumes est suspectée depuis les années 1970 d'avoir un effet protecteur sur le développement de certaines tumeurs ». « Deux publications reviennent […] sur le rôle de la vitamine C dans certains cancers du sang appelés hémopathies malignes, avec des résultats qui ne manqueront pas de...
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Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Septembre 2017
« Leucémie virale : un nouvel outil pour mieux prédire la réponse au traitement »
le 14 Septembre 2017
RTBF 05 septembre 2017 Le site de la chaine belge fait savoir que « l'équipe de recherche conjointe de l'Institut Jules Bordet, l'ULB-GIGA [Université libre de Bruxelles] et l'ULg [Université de Liège] publie, dans la revue Leukemia, une étude sur une méthode moléculaire permettant de mieux évaluer la réponse au traitement chez des patients atteints d'une leucémie virale ». L’Université de Liège explique...
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Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Septembre 2017
« Cancers du sang : un nouvel espoir avec la mélatonine »
le 14 Septembre 2017
Top Santé indique en effet que « l'hormone du sommeil, la mélatonine, pourrait être efficace dans le traitement des cancers du sang, tels que la leucémie et le lymphome, selon les résultats d'une étude publiée dans le British Journal of Pharmacology ». Le magazine note que « la mélatonine effectue un certain nombre de tâches telles que stimuler la réponse immunitaire contre les cellules cancéreuses...
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Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Septembre 2017
« Cancer du sang : le diagnostic par myélogramme »
le 7 Septembre 2017
Médisite rappelle que « la leucémie ou cancer du sang est une forme de cancer qui se développe aux dépens des cellules souches du sang, dans la moelle osseuse. Les symptômes du cancer du sang sont nombreux et varient selon le type de leucémie. Ils incluent la fatigue, l’essoufflement, le teint pâle, la perte de poids, les infections et les saignements à répétition. Le myélogramme...
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Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Septembre 2017
« Le don de moelle osseuse, un geste vital encore méconnu »
le 7 Septembre 2017
C’est ce que titre La Voix Du Nord. Le journal fait savoir qu’« en mars dernier, Manon, 25 ans, a été diagnostiquée d’une leucémie lymphoblastique. La transfusion de moelle osseuse reste à ce jour la solution la plus viable pour enrayer la maladie. Alors le 17 septembre, Myriam, sa maman, organisera une marche pour sensibiliser sur le don de tissus ». Le quotidien explique ainsi qu’« il y a 6 mois...
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Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Juillet 2017
« Leucémie : des experts plaident pour l'approbation d'une thérapie génique »
le 20 Juillet 2017
Sciences & Avenir note en effet qu’« un groupe consultatif d'experts de l'Agence américaine des médicaments (FDA) a recommandé l'approbation du premier traitement consistant à modifier génétiquement le système immunitaire d'un malade pour combattre la leucémie. Cette recommandation, que la FDA devrait probablement entériner, ouvre la voie à la commercialisation de la première thérapie génique »...
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Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Juillet 2017
« L'immunothérapie, contre la leucémie »
le 20 Juillet 2017
Top Santé indique en effet que « l'immunothérapie serait efficace pour diminuer ou évincer les cellules cancéreuses pour plus de 70% des patients atteints de la forme la plus fréquente de la leucémie et qui n'ont pas montré de réponses aux thérapies classiques, selon les résultats d'une étude publiée dans le Journal of Clinical Oncology ». Le magazine rappelle que « l'immunothérapie consiste à...
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Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Juillet 2017
« Un enfant souffre d'une leucémie, des parents demandent la fermeture d'une usine »
le 13 Juillet 2017
Le Parisien s’interroge : « L’usine a-t-elle empoisonné les enfants de la rue des Messiers, à Montreuil (Seine-Saint-Denis) ? C’est la crainte de beaucoup de voisins de la Snem, société de traitement chimique des pièces aéronautiques. D’autant qu’un enfant, habitant en face de l’entreprise, vient de contracter une leucémie »...
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Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Juillet 2017
« Vague d'émotion après la mort d'un enfant d'une leucémie foudroyante »
le 6 Juillet 2017
C’est ce que titre Ouest-France, qui annonce que « Julian, un garçon de 11 ans habitant à Verton (Pas-de-Calais), est décédé brutalement, vendredi dernier, d’une leucémie foudroyante diagnostiquée 15 jours auparavant. Cette disparition suscite l’émoi des habitants qui se mobilisent pour soutenir le père de l’enfant ». Le journal cite Bruno, « un père dévasté » : « Il est...
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Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Juillet 2017
« Un enfant atteint d'une leucémie décède de la rougeole en Italie »
le 6 Juillet 2017
Le site d’informations du groupe France Télévisions fait savoir qu’« un enfant de 6 ans souffrant d'une leucémie est mort ce 23 juin à Monza, dans le nord de l'Italie, des suites d'une rougeole, ont annoncé les autorités. Ce décès survient en plein débat sur l'obligation vaccinale pour l'inscription à l'école ». L’article souligne ainsi que « le petit malade est le premier décès enregistré dans la...
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