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Hématologie /
× Leucémie

120 articles dans cet axe pathologique
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Compte Rendu
Source : ASCO 2016
Rémission persistante à l'arrêt d’un traitement par nilotinib chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique, en première ligne : analyse des résultats de l'étude ENEST Freedom
Dr Richard Delarue (Hôpital Necker - Paris) le 4 Juin 2016
Pourquoi essayer d’arrêter un traitement par inhibiteur de tyrosine kinase chez un patient atteint de leucémie myéloïde chronique : parce que c’est « enfin la guérison » et la disparition de la maladie, parce que cela coûte moins cher, parce que l’absence de traitement s’accompagne de moins d’effets secondaires,
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Articles scientifiques (57)
Cas cliniques (1)
Vos patients ont lu (62)
Article Commenté
Source : Blood. 2017 ; 130(13):1597-1599.
Risque accru de leucémie chez les patients drépanocytaires
Pr Nicole Casadevall (Hôpital Saint-Antoine - Paris) le 26 Octobre 2017
L’espérance de vie des patients drépanocytaires a beaucoup augmenté ces 50 dernières années, grâce aux progrès thérapeutiques et à une meilleure prévention. Beaucoup de patients atteignent maintenant un âge auquel ils sont plus à risque de développer un cancer. Des publications rapportant de petites séries, ou des données de registres, ont suggéré qu’il existait un risque accru de cancer chez les...
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Source : EHA 2016
Enfin un traitement pour les leucémies à cellules dendritiques plasmocytoïdes !
Dr Raphaël Itzykson (Hôpital Saint-Louis - Paris) le 12 Juin 2016
Les néoplasmes à cellules dendritiques plasmocytoïdes (BPDCN) sont des hémopathies malignes extrêmement rares mais de pronostic redoutable. Elles atteignent le plus souvent le sujet âgé, et dans la plupart des cas, elles se présentent à la fois sous une forme leucémique avec envahissement
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Source : EHA 2016
Rémission sans traitement chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique traités par nilotinib en 1ere ligne : résultats de l’essai ENESTFREEDOM
Dr Gabriel Etienne (Institut Bergonié - Bordeaux) le 12 Juin 2016
Peut-on et avec quels résultats, interrompre un traitement de 1ere ligne par nilotinib (NIL) (600 mg/j) chez des patients atteints de LMC en phase chronique ? Les résultats présentés de l’essai ENESTFREEDOM apportent des éléments de réponse.
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Source : EHA 2016
Evaluation d’un conditionnement d’intensité réduite dans les leucémies aigues lymphoblastiques de l’adulte : étude prospective de l’essai UKALL14
Dr Eolia Brissot (Hopital Saint-Antoine - Paris) le 12 Juin 2016
Dans l’analyse « donneur » versus « absence de donneur » de l’étude UKALL12/E2993 chez les adultes traités pour une leucémie aigue lymphoblastique (LAL), l’augmentation de la survie globale ne bénéficiait pas aux patients plus âgés ayant reçu un conditionnement myéloablatif en raison d’une mortalité liée au traitement (TRM) élevée (35% à 2 ans).
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Compte Rendu
Source : EHA 2016
Evolution des procédures d’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez les patients adultes atteints de leucémies aigues lymphoblastiques: une étude de l’Acute Leukemia Working Party de l’EBMT
Dr Eolia Brissot (Hopital Saint-Antoine - Paris) le 12 Juin 2016
La prise en charge des leucémies aigues lymphoblastiques (LAL) s’est considérablement modifiée cette dernière décennie avec la modification des protocoles de chimiothérapie inspirés des protocoles pédiatriques, l’avènement des inhibiteurs de tyrosine kinase dans la
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Source : EHA 2016
Le point sur les CAR-T dans les LAL-B
Dr Raphaël Itzykson (Hôpital Saint-Louis - Paris) le 11 Juin 2016
Les CAR-T sont annoncés comme une révolution de l’immunothérapie des hémopathies malignes, et leur développement a commencé dans les LAL-B. A l’heure où les premiers essais de CAR-T ouvrent dans certains centres français, mais
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Source : EHA 2016
Un nouveau modèle de physiopathologie des SMD/LAM induits par la chimiothérapie
Dr Raphaël Itzykson (Hôpital Saint-Louis - Paris) le 11 Juin 2016
Les SMD/LAM induits par l’exposition aux cytotoxiques sont, à l’exception des LAM avec translocations CBF ou t(15;17), des hémopathies de très mauvais pronostic, notamment du fait de l’incidence des mutations de TP53.
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Compte Rendu
Source : EHA 2016
Le volasertib en phase III : de l’intérêt de choisir la bonne dose
Dr Raphaël Itzykson (Hôpital Saint-Louis - Paris) le 11 Juin 2016
Le volasertib est un inhibiteur de polo-like kinases qui bloque le cycle cellulaire. Une phase II randomisée (Döhner Blood 2014) avait rapporté en première ligne dans des LAM inéligibles à un traitement intensif un bénéfice en taux de RC et en survie de l’addition
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Compte Rendu
Source : EHA 2016
Analyse comparative de l’efficacité du dasatinib et du nilotinib en 2ème ligne après échec de l’imatinib chez des patients en phase chronique de LMC
Dr Gabriel Etienne (Institut Bergonié - Bordeaux) le 11 Juin 2016
Quelle est la meilleure option thérapeutique à proposer à un patient en échec (inefficacité ou intolérance) d’un traitement de 1ere ligne par de l’imatinib (IMA) ? Quatre molécules sont actuellement disponibles dans cette situation
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Compte Rendu
Source : EHA 2016
Efficacité et sécurité de génériques de l’imatinib : étude du registre polonais
Dr Gabriel Etienne (Institut Bergonié - Bordeaux) le 11 Juin 2016
Disposant de plus d’une douzaine de molécules génériques de l’imatinib (IMA), cette étude du groupe polonais avait pour objectif d’évaluer l’efficacité et la tolérance de celles-ci au cours de la première année de traitement.
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Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Novembre 2017
« Cancer professionnel : les salariés encore trop mal informés »
le 2 Novembre 2017
La Montagne évoque une « réalité qui est toujours sous-évaluée. Près d'un cancer sur dix aurait une origine professionnelle en France. La plupart des salariés touchés sont des ouvriers, qui manipulent des substances extrêmement nocives au quotidien. L'amiante (aujourd'hui interdit en France) est la plus connue, mais les pesticides ou les poussières de bois sont aussi désignés comme cancérogènes »...
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Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Novembre 2017
« Une Niçoise atteinte d'une leucémie appelle au don de moelle osseuse »
le 2 Novembre 2017
Nice Matin indique en effet qu’« atteinte d’une maladie grave et très rare, Hélène K. se bat pour sensibiliser le public au don de moelle osseuse sur sa page Facebook ». Le journal relève que « dans une vidéo postée sur le réseau social, la jeune femme de 35 ans, arrivée en France à l’âge de 7 ans, explique son parcours à travers la maladie. Installée depuis 15 ans à Nice, Hélène K., originaire du...
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Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Octobre 2017
« Robin, atteint d'une leucémie, va être soigné aux Etats-Unis »
le 26 Octobre 2017
C’est ce que titre Top Santé, qui fait savoir que « l'adolescent de 16 ans, atteint d'une forme de leucémie, doit suivre un traitement uniquement réalisable aux Etats-Unis. La Sécurité sociale a accepté de prendre en charge une partie du coût de l'opération ». Le magazine explique ainsi : « Les parents de Robin sont soulagés. Leur combat pour sauver leur enfant est en train de payer. Leur adolescent de 16 ans s'est vu...  
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Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Octobre 2017
« Une famille a besoin de 400.000 euros pour sauver leur fils atteint de leucémie »
le 19 Octobre 2017
Closer indique en effet que « pour sauver Robin, un adolescent de 16 ans atteint d'une leucémie, une famille est prête à tout, y compris s'exiler aux Etats-Unis pour tenter un nouveau traitement. Pour cela, ils ont besoin de 400.000 € et lancent un appel aux dons ». L’article explique que « depuis 5 ans qu'il se bat contre la maladie, Robin n'a jamais baissé les bras. Après 3 protocoles, dont 2 greffes de moelle...
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Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Octobre 2017
« Je survis à une leucémie grâce à un don de moelle osseuse. Vous aussi, vous pouvez aider »
le 5 Octobre 2017
L’Obs brosse le portrait de Yann a 29 ans, qui « termine ses études de médecine. Il y a 5 ans, on lui a diagnostiqué une leucémie. Après avoir fait de la chimiothérapie, de la radiothérapie et reçu une greffe de moelle osseuse, il raconte sa vie d'après ». Le magazine explique ainsi qu’« hospitalisé dans la foulée [du diagnostic], ses médecins ont tout de suite envisagé la greffe de moelle osseuse...
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Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Septembre 2017
« Un médicament contre une forme de leucémie »
le 28 Septembre 2017
Le Figaro fait savoir que « le géant pharmaceutique suisse Novartis a obtenu le feu vert de l'Union Européenne (UE) pour son nouveau médicament [midostaurine] pour une forme grave de leucémie et trois formes de mastocytose, une maladie rare, a-t-il annoncé ». Le quotidien note que « la Commission européenne a homologué ce traitement, en association avec une chimiothérapie, pour les patients...  
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Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Septembre 2017
« Leucémie : elles marchent dans le Cotentin pour récolter des fonds »
le 28 Septembre 2017
Ouest France brosse le portrait d’Amandine Spiquel et Sophie Fauvet, infirmières en région parisienne, qui « veulent récolter 2500 € contre la leucémie. Pour cela elles marchent : elles sont parties d’Isigny-sur-Mer, dans le Calvados, le 16 septembre, et termineront au pied du Mont-Saint-Michel, le 8 octobre ». Le journal explique que les deux jeunes femmes « sont infirmières dans le service hématologie...
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Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Septembre 2017
« La vitamine C, arme contre les leucémies ? »
le 21 Septembre 2017
Le Temps rappelle que « la vitamine C et le cancer, c'est une histoire qui dure. La molécule-phare des agrumes est suspectée depuis les années 1970 d'avoir un effet protecteur sur le développement de certaines tumeurs ». « Deux publications reviennent […] sur le rôle de la vitamine C dans certains cancers du sang appelés hémopathies malignes, avec des résultats qui ne manqueront pas de...
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Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Septembre 2017
« Leucémie virale : un nouvel outil pour mieux prédire la réponse au traitement »
le 14 Septembre 2017
RTBF 05 septembre 2017 Le site de la chaine belge fait savoir que « l'équipe de recherche conjointe de l'Institut Jules Bordet, l'ULB-GIGA [Université libre de Bruxelles] et l'ULg [Université de Liège] publie, dans la revue Leukemia, une étude sur une méthode moléculaire permettant de mieux évaluer la réponse au traitement chez des patients atteints d'une leucémie virale ». L’Université de Liège explique...
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Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Septembre 2017
« Cancers du sang : un nouvel espoir avec la mélatonine »
le 14 Septembre 2017
Top Santé indique en effet que « l'hormone du sommeil, la mélatonine, pourrait être efficace dans le traitement des cancers du sang, tels que la leucémie et le lymphome, selon les résultats d'une étude publiée dans le British Journal of Pharmacology ». Le magazine note que « la mélatonine effectue un certain nombre de tâches telles que stimuler la réponse immunitaire contre les cellules cancéreuses...
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