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Hématologie /
× Hémostase et hémorragie

16 articles dans cet axe pathologique
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Article Commenté
Source : Blood Advances. 2017 ; 1:772-778
Evaluation du risque de saignement sous ibrutinib
Dr Nicolas Gendron (Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris) le 29 Juin 2017
L’ibrutinib est un inhibiteur, par voie orale, de la Bruton tyrosine kinase (BTK), efficace et avec peu d’effets indésirables notoires dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC). Cependant, les premiers essais cliniques ont rapporté une augmentation du taux de saignements majeurs (hématomes sous-duraux, saignements gastro-intestinaux et hématuries) chez ces patients...
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Articles scientifiques (16)
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Source : Int J Hematol. 2017 Jun 16. doi: 10.1007/s12185-017-2282-5.
Utilisation des AOD en prévention des évènements thrombotiques chez les patients atteints de syndrome myéloprolifératif : retour d'expérience brestois
Dr Nicolas Gendron (Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris) le 20 Juillet 2017
Le traitement et la prévention de la maladie thromboembolique veineuse (MTEV) et artérielle se sont longtemps limités aux dérivés hépariniques injectables comme les héparines non fractionnées ou les héparines de bas poids moléculaires et aux antagonistes de la vitamine K per os. Ces dernières années, de nouvelles molécules ont été commercialisées : les anticoagulants...
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Source : Blood. 2017 ; 129(25):3332-3343.
Identification d'un progéniteur mégacaryocytaire chez l'Homme
Dr Nicolas Gendron (Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris) le 6 Juillet 2017
Chez l’Homme, environ 1011 plaquettes sont produites quotidiennement, mais leur provenance exacte à partir des cellules souches hématopoïétiques indifférenciées (HSC), la mégacaryopoïèse, est encore mal connue. Les plaquettes sont les cellules du sang avec la demi-vie la plus courte et sont rapidement recrutées lors d’une brèche vasculaire. Elles ont longtemps été...
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Article Commenté
Source : Blood Advances. 2017 ; 1:772-778
Evaluation du risque de saignement sous ibrutinib
Dr Nicolas Gendron (Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris) le 29 Juin 2017
L’ibrutinib est un inhibiteur, par voie orale, de la Bruton tyrosine kinase (BTK), efficace et avec peu d’effets indésirables notoires dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC). Cependant, les premiers essais cliniques ont rapporté une augmentation du taux de saignements majeurs (hématomes sous-duraux, saignements gastro-intestinaux et hématuries) chez ces patients...
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Source : Blood. 2017 ; 129(18):2537-2546.
Comment un hématocrite élevé favorise le développement de thrombose artérielle
Dr Nicolas Gendron (Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris) le 24 Mai 2017
Le rôle précis de l’augmentation de la masse de globule rouge (GR), ou hématocrite (Ht), dans la physiopathologie thrombotique reste encore mal connu. En effet, Les GR sont les principaux responsables de la viscosité sanguine. L’Ht élevé a été identifié comme un facteur de risque indépendant de pathologie cardiovasculaire. Chez les patients atteints de polyglobulie...
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Source : Blood. 2017 ; 129(17):2368-2374.
Evolution et impact de la prise en charge prophylactique des hémophiles A sévères entre 1999 et 2010
Dr Nicolas Gendron (Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris) le 11 Mai 2017
Dans cet article, nous est présentée une analyse du réseau américain des centres de prise en charge de patients hémophiles (US Hemophilia Treatment Center Network, USHTCN) évaluant l'évolution de la prise en charge prophylactique substitutive et de son impact tout à long terme sur la prise en charge de patients hémophiles sévères (taux de facteur VIII <1%)...
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Source : Haemophilia. 2017 ; 23(2):247-254.
Prise en charge hémostatique des patients atteints de troubles hémorragiques héréditaires avant un geste de chirurgie dentaire à l'aide du guide DeBRATT
Dr Nicolas Gendron (Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris) le 20 Avril 2017
La gestion des gestes de chirurgie dentaire chez les patients atteints de troubles hémorragiques héréditaires nécessite une étroite collaboration entre hématologistes et dentistes, du fait d’un risque hémorragique trop souvent sous-estimé. Un guide a été établi à partir des données bibliographiques, pour permettre la meilleure prise en charge hémostatique...
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Source : N Engl J Med. 2017 ; 376(13):1211-1222.
Traitement au long cours par rivaroxaban à demi-dose en prévention des récidives thromboemboliques veineuses
Dr Nicolas Gendron (Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris) le 13 Avril 2017
Les patients ayant présenté un évènement thromboembolique veineux (ETV) non provoqué sont à haut risque de récidive après arrêt du traitement anticoagulant, notamment en cas de facteurs de risques persistant. Par ailleurs, suite à un premier ETV non provoqué, certains patients peuvent arrêter le traitement après 3 à 6 mois d’anticoagulation...
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Compte Rendu
Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Mars 2017
Quelles nouvelles thérapeutiques en 2017 pour les patients hémophiles ?
Dr Nicolas Gendron (Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris) le 30 Mars 2017
Lors de cette session d’actualité, les Prs Jenny Goudemand et Yves Gruel nous ont présenté les nouvelles perspectives thérapeutiques à l’étude dans le traitement de l’hémophilie A et B. Le traitement optimal de l’hémophilie doit avoir un effet bénéfique sur le patient notamment une amélioration de sa survie et de sa qualité de vie, la prévention...
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Compte Rendu
Source : Hemato.net - Actu'Hebdo Mars 2017
Actualités dans le purpura thrombotique thrombopénique par le CNR-MAT
Dr Nicolas Gendron (Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris) le 23 Mars 2017
Lors de ce 37ème congrès de la SFH, les membres du CNR-MAT ont pu nous présenter les actualités concernant le purpura thrombotique thrombopénique (PTT). Le PTT est une microangiopathie thrombotique (MAT) au cours de laquelle l’agrégation des plaquettes au facteur von Willebrand (vWF) entraine une thrombopénie profonde...
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Article Commenté
Source : Blood. 2017 ; 129(8):934-939.
Méta-analyse du risque thromboembolique veineux chez les femmes enceintes atteintes de thrombocytémie essentielle
Dr Nicolas Gendron (Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris) le 9 Mars 2017
La thrombocytémie essentielle (TE) est un syndrome myéloprolifératif responsable d’une thrombocytose importante associée à des mutation somatiques de JAK2, CALR ou MPL. Les patients atteints de TE présentent un compte plaquettaire > 450 G/L, un risque élevé d’évènements thromboemboliques veineux et/ou artériels...
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